Проект человеческий геном был международный проект, который наделись лучшее понимать генетический код человека. Во-первых, проект хотел обусловить порядка нуклеотиды в генетическом коде. Процесс в том ДНК создать РНК называется транскрипция. После транскрипции, код РНК решит какой протеин создать с процессом то называется трансляции. Трансляция создает протеины, кирпичики жизнью.
Следующий шаг был анализ какого кодоны создают какого протеины. Так как протеины кирпичики жизнью, исследование их очень важно для продвижении человечества. Анализ генома открывал двери для новых метод медицинского исследование. Много серьёзные болезни есть генетические предшественники, в которых специфические мутации в коде ранее нашёл окончится болезнь. Рака хороший пример болезни с предшественниками. В раке, ген овер-экспрессировал потому, что кодон то перестал трансляцию для того, чтобы закончит протеин, мутировались. Если кодон конца нет, протеин не закончится по-настоящему, и это становится опухоль. После несколько циклов трансляции, опухоли могут сломать клетки и убить внутренности. Идентификация эти предшественники возможно только благодаря ПГЧ.
Перед тем, как ПГЧ закончился, никакой проект наделся сделать исследование в таком большом масштабе. Такой большой проект показал сложности так и сходства между человеческими генами в первый раз. Это включен диагнозы болезней просто из генетических экзаменах. (Вообще, экзамены очень трудно понимать и интерпретировать, ну они первый шаг в идентификации болезней.)
Без ПГЧ, рака и подобные болезни, может убить много больше людей чем уже делают. ГМО может не существовать и продуктов не может выжить в специфических климатах. Но самое главное, без ПГЧ, у нас не будут генетическое знания который включен фонд современной биохимий.