Мы только можем признать серьёзные болезни благодаря ПГЧ. Знания свой геном может сам очень полезно. У много болезни, как рака, Альцгеймера, и диабет есть генетические предшественники. Каждый день кажется, что новые компании создали, которые рассмотрят ДНК для того, чтобы узнать человек кого здоровье может быть в опасности. Рака исследователями очень популярная тема потому, что это очень господствующий состояние. Если кто-то работает в биохимическом исследование очень вероятно, что свой исследование приходится раку. Не очень удивительно, так как мы знаем, что ошибка в наших генетических кодах, центральная догма биологии, окончится на раку.
Ошибки в редупликации, транскрипции, или трансляции окончатся неладный РНК, у который может инкорпорировать другой нуклеотид. Каждый три нуклеотида транскрибируют одень аминокислота. Аминокислота – кирпичик протеина, микромолекулы с почти бесконечными функциями. Протеины может быть шаровых, в которых аминокислотного взаимодействии с другими протеинами создают важный место называется активный сайт. Это где концепт функция структуры родился. Просто говоря, концепт скажет, что структур протеина разрешать функция. Если структур (код аминокислота) мутировал, функция может измениться или быть потерять.

Гиперэкспрессия протеина в клетках создаёт наросты называются новообразований. Эти наросты сломают клетка и может убить внутренности. Много факторы могут обусловливать рака. Сигареты известные примеры наружных факторов. Дым сигарета сломает ДНК и перестанет трансляцию, который создает белки нежелательной. В других ситуациях, генетические предшественники, как известные мутации генетические, которые могут окончится раку. ПГЧ открывал двери генетические методы скрининга потому, что анализ и сравнение друг другом показал тренды, из какие диагнозы могут дать.