ПГЧ и Мы | Мысли, споры, и преимущества проекта генов человека

Проект человеческий геном был международный проект, который наделись лучшее понимать генетический код человека. Во-первых, проект хотел обусловить порядка нуклеотиды в генетическом коде. Процесс в том ДНК создать РНК называется транскрипция. После транскрипции, код РНК решит какой протеин создать с процессом то называется трансляции. Трансляция создает протеины, кирпичики жизнью.

Следующий шаг был анализ какого кодоны создают какого протеины. Так как протеины кирпичики жизнью, исследование их очень важно для продвижении человечества. Анализ генома открывал двери для новых метод медицинского исследование. Много серьёзные болезни есть генетические предшественники, в которых специфические мутации в коде ранее нашёл окончится болезнь. Рака хороший пример болезни с предшественниками. В раке, ген овер-экспрессировал потому, что кодон то перестал трансляцию для того, чтобы закончит протеин, мутировались. Если кодон конца нет, протеин не закончится по-настоящему, и это становится опухоль. После несколько циклов трансляции, опухоли могут сломать клетки и убить внутренности. Идентификация эти предшественники возможно только благодаря ПГЧ.

Перед тем, как ПГЧ закончился, никакой проект наделся сделать исследование в таком большом масштабе. Такой большой проект показал сложности так и сходства между человеческими генами в первый раз. Это включен диагнозы болезней просто из генетических экзаменах. (Вообще, экзамены очень трудно понимать и интерпретировать, ну они первый шаг в идентификации болезней.)

     Без ПГЧ, рака и подобные болезни, может убить много больше людей чем уже делают. ГМО может не существовать и продуктов не может выжить в специфических климатах. Но самое главное, без ПГЧ, у нас не будут генетическое знания который включен фонд современной биохимий.

Хотя мир исследования мне нравится, я знаю, что это может быть странно тоже. Генетический исследование чуть существует степень контроля жизнью. Какая свобода часто использовал ответственно, ну тоже интересно. Исследователи генов могут изменить генетический код лабораторного животные с специфическими протеинами, которые перестанут транскрипцию генов. Эти протеины различаются из мутации потому, что ДНК не поврежденных. Весь код ещё невредимо, просто не транскрибировал так протеины не создают.

            Это исследование важно понять гены и свои

пути операции. Много интересные вопросы можно спросить в стремлении знании. На пример, почему змеи без ног? Можно убрать ноги других животного? Эти вопросы показали маленькое мелькание в головах исследователей, и результаты тем более.

Исследование в развитие ноги крысы привести к нокауту проекта, в котором ген ног засорялся. Результаты дали глубокомыслие к всеобщему естество ДНК. Проект требовал анализ кодов из крыс и змеях, методы чего очистил ПГЧ. Это только ещё один пример способов которые ПГЧ открывал двери исследование.

Мы только можем признать серьёзные болезни благодаря ПГЧ. Знания свой геном может сам очень полезно. У много болезни, как рака, Альцгеймера, и диабет есть генетические предшественники. Каждый день кажется, что новые компании создали, которые рассмотрят ДНК для того, чтобы узнать человек кого здоровье может быть в опасности. Рака исследователями очень популярная тема потому, что это очень господствующий состояние. Если кто-то работает в биохимическом исследование очень вероятно, что свой исследование приходится раку. Не очень удивительно, так как мы знаем, что ошибка в наших генетических кодах, центральная догма биологии, окончится на раку.
Ошибки в редупликации, транскрипции, или трансляции окончатся неладный РНК, у который может инкорпорировать другой нуклеотид. Каждый три нуклеотида транскрибируют одень аминокислота. Аминокислота – кирпичик протеина, микромолекулы с почти бесконечными функциями. Протеины может быть шаровых, в которых аминокислотного взаимодействии с другими протеинами создают важный место называется активный сайт. Это где концепт функция структуры родился. Просто говоря, концепт скажет, что структур протеина разрешать функция. Если структур (код аминокислота) мутировал, функция может измениться или быть потерять.

Гиперэкспрессия протеина в клетках создаёт наросты называются новообразований. Эти наросты сломают клетка и может убить внутренности. Много факторы могут обусловливать рака. Сигареты известные примеры наружных факторов. Дым сигарета сломает ДНК и перестанет трансляцию, который создает белки нежелательной. В других ситуациях, генетические предшественники, как известные мутации генетические, которые могут окончится раку. ПГЧ открывал двери генетические методы скрининга потому, что анализ и сравнение друг другом показал тренды, из какие диагнозы могут дать.

Сейчас, давайте чуть-чуть обсудим о биохимии и копирование ДНК. Первое, нам надо обсудить о чём зовём ДНК (дезоксирибонуклеиновая кислота). ДНК – двойная спираль состоит две дополнительные параллельные нити нуклеотидах.

Структура Нуклеотидах

Когда химические фигуры/структуры наблюдается это важно знать, что каждая вершина – карбон с водородами. Нуклеотид – химический сахар зовут пентоза потому, что у нее есть пять карбонов и три или четыре кислорода. Когда у нуклеотид есть только три кислорода, без кислороды на 2’-карбон, зовут ≪дезокси≫ (аналогичные английский язык, в который “дез-“ как без, и “окси” значит кислород). Если нуклеотид имеет четыре кислорода, то это пишется без ≪дезокси≫ (потому, что имеет кислород) и называется рибонуклеиновая кислота, или РНК, но этот делает другие дели. В органической химий, молекула называется ≪кислота≫когда имеет -OH групп. Рибоза только относится в типу сахара.

В человеческом теле – четыре типа нуклеотидах: Аденин (А), Гуанин (Г), Цитозин (С), и Тимин (Т) (Урацил только состоится в РНК). А может создать связь с Т, и Г с С. Нити создают связь водородом и крутят в типичной двойной форме, которая мы знаем.

Последовательность, в которой нуклеотиды организуетесь, называется ≪геном≫. Может спрашивает, почему это важно?

Ответ – потому что этот генетический код используется по белку с биологическими функциями называются фермент, или по-английски, ≪enzyme≫. У них есть много польза в теле, включая транскрипция ДНК на РНК. После транскрипция, РНК переводил на белки. Это трансляция зависимый от кодa. Другие коды окончатся другими белками.

(Соседний текст есть полезная фигура, что покажется центральная догма биологии, очень важно для того, чтобы понимаете молекулярная биология.)

Таким образом, если исследователи могут решить код люда, могут понимать, как манипулировать белки, которые не работает/функционирует правильно. Рака — отличный пример смертного болезного,  в которых сбой белка окончится неудачей.

Наверное, такой проект, который использовать сложные методы, будет поднимать вопросы. На пример можно спросить, в каких разах будет эта информация использовать? Исследователи ещё скажут, что проект был только для продвижение научной знание, но такие отвлечённые идеи людями трудно поверить. Так как, не все люди был возбуждённые о проекте как исследователи. Ну для того, чтобы говорить о ПГЧ нам надо обсуждаем общие мысли (или, страхи) о генной модификации; на пример, ГМО.

Исследование генной модификация в России ещё не хорошо встречается. В 2016-ого года, Президент Путин запретил ввозить ГМО (продукты которого генов были изменить) в России. Раньше, в УССР, у Россия

Примера мыслей о ГМО. Такая прапаганда не странно.

был мощный производитель скота. Таким большом объёмам скота нужен гран сесть, которые у Россия нет, так как государство ввозил это. Но теперь, ситуация обратная и мясо ввозится от иностранных странах (но государство России тоже запретил ввозить продуктов из США и европейский союз). Русскими, ГМО похожи на незаметные методы изменить генов человека и поэтому создают страх.

Страх в государстве обычно создает страх между людей, особенно когда (предполагаемые) цитаты из государстве открыто считают ГМО вредными, даже когда исследования показал что, они безвредны.

Это отличный пример способности государство изменять мысли людей. Каждый клеток в теле есть ДНК. Для того, чтобы изменить генетического кода, каждым клеточку надо изменить. Теперь, это невозможно. Как писал, генетические исследования очень сложно. Исследование только для продвижение научной знание потому, что исследователи также люди, которые как раз как уязвимых к их результатам как мы.